BeatrizSA el 16/05/2010 - 10:25 nos informa:

La lucha de unos padres para curar a su hija de una enfermedad incurable

Sólo tenía tres días cuando le tuvieron que hacer la primera intervencción quirurgica, y en total ya lleva unas 40. Laura sufre anemia sideroblástica, una enfermedad rara que hace que su sangre se convierta en un auténtico veneno. Por un lado tiene los niveles de hierro por las nubes y, por otro sufre una anemia severa por sus bajos niveles de hemoglobina. Un desequilibrio sanguíneo que está destrozando su hígado y que amenaza seriamente la vida útil de su joven corazón.

Pero, ¿qué se puede hacer por ella? Lo ideal sería un trasplante de médula que subsanaría sus problemas para metabolizar el hierro, pero hasta el momento no han encontrado un donante compatible para ella, pese a que toda la familia se ha hecho las pruebas.

Actualmente, el único tratamiento que la medicina española puede ofrecerle son continuas transfusiones de sangre para tratar la anemia. El problema es que en cada transfusión se juega la vida. En primer lugar, porque la sangre que le suministran contiene hierro (que afecta a su hígado y al funcionamiento de su corazón) y, en segundo lugar, porque pese a que la sangre que le donan está totalmente analizada, nada la libra de poder contraer otra enfermedad.

Tratamiento costoso
Pero al parecer todo tiene solución. En la Clínica Mayo de EE UU, que tiene especialistas en la enfermedad de Laura, podrían curar a la pequeña. Pero el tratamiento es muy costoso y los sueldos de albañil de Sergio y su mujer, Rocío, de camarera, no llegan ni para empezar. Hasta el momento, la familia ha recaudado 9.000 euros gracias a los perfiles que ha creado en Facebook y Tuenti. En ellos han colgado un número de cuenta: 2038 1841 14 3001015820. La titular: Laura Fernández Berrocal. Sólo el diagnóstico sale por unos 60.000 euros.


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